Estados Unidos se acerca a la autorización de una segunda vacuna para el covid-19, la de la farmacéutica Moderna, después de que la semana pasada diera luz verde a la de Pfizer con la recomendación este jueves de un comité de expertos, que ha aconsejado al ente regulador del país su aprobación.
Tras casi ocho horas de discusiones, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) recomendó la autorización de emergencia del preparado de Moderna, con veinte votos a favor y una abstención.
Ahora le toca a la FDA, el organismo encargado de dar luz verde a la comercialización de fármacos, decidir si concede la autorización, aunque el martes ya indicó en un informe preliminar que la vacuna de Moderna tiene «un perfil de seguridad favorable».
En ese sentido, especificó que «no se han identificado problemas de seguridad específicos que impidan la emisión de una autorización de emergencia».